氯噻酮片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用...
药品说明书;利尿药及脱水类双氯芬酸钠缓释微丸
...用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书氯噻酮片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药代动力学】口服后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【适应症】本品为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对...
药品说明书氨硫脲片
...核分枝杆菌菌株可对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后,于4~5小时达到血药峰浓度,为1~2mg/L;剂量加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的血药浓...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...显增加)治疗新西兰大白兔时,未见对胎儿的不良作用。口服给予怀孕的大鼠高达100(mg/kg)/天(50倍于人最大推荐剂量)的尼卡地平,没有胚胎致死性和致畸性的迹象。然而,注意到难产、出生时体重减轻、新生鼠存活率下降和体...
药品说明书苄氟噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,T1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形)...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...)以及头痛、肌痛、关节痛、痛经等疼痛。【用法用量】口服:成人一次0.5g(以乙酰水杨酸计),一日2~3次,或遵医嘱。【不良反应】(1)较常见的不良反应为恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。(2)少见的不良反应...
药品说明书