国际临床肿瘤专家高度评价埃克替尼
...组间基线情况无明显差异。该研究的主要终点指标为两组受试者的无进展生存期(PFS),次要终点指标包括总生存期(OS)、肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(HRQOL)和安全性等。该研究还检测了患者...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关克拉霉素胶囊健康人体药动学和相对生物利用度研究
...囊在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉单剂量口服克拉霉素胶囊被试制剂和标准参比制剂500mg,采用微生物法测定不同时间的血清中药物浓度。结果两制剂的体内过程均符合—房室开放模型,其...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期“好”胆固醇也会引发心脏病基因分析质疑高水平高密度脂蛋白胆固醇有益健康
...。他和同事于是对852名具有高水平高密度脂蛋白胆固醇的受试者进行了基因测序,作为对比,研究人员同时还对1156名具有低水平高密度脂蛋白胆固醇的对照组进行了测序。研究人员最终发现,一些人的SCARB1基因发生了突变,导...
医药经济;生物技术;技术要闻药物毒理研究应贯穿新药研发全程
...到药物毒理学,不少人立刻就和GLP联系起来,认为它仅是新药临床前研究的主要内容和手段。然而,近年来随着新药研发模式的巨大改变,药物毒理学研究的思路也在悄然发生着变化。中国毒理学会副理事长、中国药理学会药物...
药品天地;专业药学;药学研究血管性帕金森综合征和帕金森病患者嗅觉障碍的对比研究
...20种常见物品的图片,如花生、茶叶、苹果、生姜等,令受试者对图片逐一进行辨认命名,如果辨认不正确,从提供的3项“选词提示中进行选择。对认知损害严重的患者不予入组。 1.2.2气味感知阈值测定该实验采用酒精棉...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第9期世界十大值得关注的三期临床试验的重磅新药
大型生物技术公司在美国争相提交新药注册申请,这些产品随后会获准上市。医药市场研究机构EvaluatePHarma精选全球顶级Ⅲ期临床试验药物,发现大公司“重磅炸弹”级新药竞争依旧激烈,百时美施贵宝、默沙东、赛诺菲、辉瑞...
药品天地;专业药学;药学研究法国与HIV接触人群暴露后预防的意识
...平较低、失业、年老以及CD4细胞技术<200。此外,与其他受试者相比,同性恋男性PEP意识较高,尤其是与移民的同性恋男性和女性相比。报告自己与非HIV阳性性伴侣进行未保护的性生活的个体PEP意识水平也较低。因此,PLHAs人群尤...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS跨国“产学研”推动中药走出国门——扶正化瘀胶囊获FDA二期临床的启示
...中医科学院科技合作中心主任鄢良博士表示,对欲开发创新药物闯关FDA的企业来说有很好的借鉴作用。我们过去的一些做法值得总结,找到一种崭新的运作模式很重要。 从企业的角度如何理解看待跨国“产学研”联合机制?...
药品天地;专业药学;药学研究加强实习生医疗安全教育的探讨
...强,医疗服务引发的纠纷呈上升趋势,实习生在医院进行临床专业知识和技能学习的同时也要直接面对这些问题,因此,如何保护医患双方的利益成为临床实习生教育不可缺少的一环,近年来,我们在这方面进行了有益的探索,...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第4期2014年药物研发最热门靶点逐个述评
...的靶点如Aurora激酶(见1.8)、CDK(见1.9)、ChK(见1.10)也有不少新药在研,最耀眼的无疑是CDK4/6抑制剂,已经有三个分子推进到后期开发,而Aurora激酶和ChK抑制剂则大多在早期临床失败。针对DNA损伤修复的PARP(见1.11)的药物研发也回暖,...
药品天地;专业药学;药学研究