《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品GMP简明教程
...-2-1页数:450字数:320印刷时间:2003.02版次:1内容提要:药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工:必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材,共四篇17章,以叙述与...
医源资料库;医源书店;药学关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》(国办〔2005〕2号)精神,规范互联网药品购销行为,根据《中华人民共和国药品管理法》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...法》的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)予以公布,向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
一、注册事项 (一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项: 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)、医药管理部门:为加强上市药品的安全监管,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
国家食品药品监督管理局令 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第22号)的有关规定,为加强药材进口的监督管理,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年2月1日起,组织药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,现将麻醉药品和精神药品实验研究管理规定通知如下: 一、申请人开展麻醉药品和精神药品实验研究应当...
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