格列美脲胶囊
...服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖...
药品说明书醋酸甲羟孕酮分散片
...子宫内膜癌、肾癌、乳腺癌等。【用法用量】本品服用须经医嘱。子宫内膜癌及肾癌:每日0.2~0.4g;乳癌:每日0.4~0.8g,甚至每日高达1g,性激素疗法至少需要治疗8至10周才有反应。各种癌症病人恶液质及疼痛的姑息治疗:每...
药品说明书阿克他利片
...本文献资料报道,健康成年男性一次口服本品100~800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适应症】类风湿关节炎...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静...
药品说明书;呼吸系统类盐酸妥卡尼胶囊
...00mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失...
药品说明书;心血管系统用药注射用卡铂
...卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平...
药品说明书;抗肿瘤类注射用异环磷酰胺
...次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%~80%;按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出...
药品说明书酮康他索乳膏
...氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【用法用量】取适量均匀涂擦患处。一日2次。疗程:一般体股癣为2周,手足癣...
药品说明书白消安片
...细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。【药代动力学】易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在...
药品说明书;抗肿瘤类戊巴比妥钠片
...状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。【药代动力学】口...
药品说明书