2012年国家药品不良反应监测年度报告(全文)
为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析,编撰本年度报告...
药品天地;专业药学;药品不良反应进口药品管理办法
进口药品管理办法1990年11月2日卫生部令第6号发布施行 第一章总则 第一条为加强对进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其他有关法律、法规的规定,特制定本办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于查处假劣药品案件中有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为了更好地协调各地对假劣药品案件的查处工作,确保依法高效、准确地打击制售假劣药品违法犯罪行为,国家药品监督管理局将加大对各地查处假劣药品案件协调和督办力度。现就查处...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于统一药品经营企业许可证编号方法的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 根据我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号),目前,全国大部分省、自治区、直辖市换发《药品经营企业许可证》工作方案已经我局审查批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规二级甲等以上医院将设专职监测员监测药品不良反应
即日起,北京规定在医院须设定专人,对于药品不良反应进行监测。其中,二级甲等以上医院配备专职人员,其他医疗机构配备专门人员。另外,对于首次进口5年内的药品以及在国外撤市但中国限制使用的药品,北京将重点监...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发2000年全国药品抽样检验工作计划的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,药品检验所,解放军总后卫生部、药检所,武警总部卫生部,中国药品生物制品检定所,国家药品监督员管理办公室:为全面履行国务院赋予的对药品研究...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规从我院药品招标采购管理看现状
【摘要】本文通过对我院药品招标采购管理问题的分析,阐述了基层医院在药品招标采购管理中普遍存在的现状,提出相应的对策和方法,进一步加强合理的管理方案,使之更加适应临床,尽量避免药品采购出现的不正之风。【...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第2期关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),公安厅(局),卫生厅(局): 依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,现将戒毒治疗中麻醉药品和精神药品使用管理的有关规定通知如下: 一、戒毒治...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规加强二类精神药品使用监管工作探讨
购买过量二类精神药品导致自杀性事例在报纸上偶有报道。温岭市药品监督管理局在药品监管中发现镇乡以下医疗机构在二类精神药品管理上普遍存在安全隐患问题,因此务必引起各地的高度重视。 1二类精神药品管理现状与...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 在国务院领导下,通过各级药品监督管理部门的共同努力,监督实施药品GMP工作取得了一定成效,到2001年3月31日,我局已颁发“药品GMP证书”900余张。全国换发《药品生产企业许可...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规