单发性脑梗死痴呆
...和脑代谢。(5)其他如脑蛋白水解物(脑活素)、胞磷胆碱(胞二磷胆碱)、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等。脑保护药:(1)钙离子拮抗药:如尼莫地平和氟桂利嗪。(2)兴奋性氨基酸受体拮抗药:如硫酸镁和MK801。(3)自由基...
疾病;神经内科;血管性痴呆吲哚洛尔
...紧张或使用外源性儿茶酚胺(如苯丙醇胺)时。21.与醋甲胆碱同用,可能导致支气管扩张治疗的反应不充分,并加重或延长支气管收缩。两药避免联用。22.由于吲哚洛尔拮抗利托君的效应,有观点认为应避免两药同用。另有研究...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物急性冠状动脉综合征分级诊疗技术方案
...,双联抗血小板治疗至少1年,优选阿司匹林联合新型P2Y12受体拮抗剂。②调脂治疗:所有ACS患者无论初始低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平都应使用最大可耐受剂量他汀类药物。以LDL-C水平作为干预目标,达标后不应停药或盲目...
法规文件;急性冠状动脉综合征;分级诊疗技术方案;诊疗技术方案哮平灵
...剂:5μg/支.海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效,气雾吸入2~3分钟见效,作...
息喘酚
...剂:5μg/支.海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效,气雾吸入2~3分钟见效,作...
四O四九
...光稳定,对热稳定性差。遇酸或碱性介质易水解。本品为胆碱酯酶间接抑制剂,进入机体后,在肝脏活化为马拉氧磷后方能抑制胆碱酯酶,也可抑制神经靶酯酶。对皮肤和黏膜有轻微刺激作用及较强的致敏作用。属低毒性农药。...
杀虫剂;急性中毒;农药;有机磷酸酯类杀虫剂治喘灵
...:0.25%(20ml)。异丙肾上腺素的药理作用:1.兴奋心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心排血量和心肌耗氧量增加。能扩张冠脉,增加冠脉流量,但剂量过大可引起血管强烈扩张,反而使灌注量下降。加快心...
循环系统药物;抗心律失常药物;治疗缓慢心律失常药;呼吸系统药物;西药中毒;平喘药心得静
...紧张或使用外源性儿茶酚胺(如苯丙醇胺)时。21.与醋甲胆碱同用,可能导致支气管扩张治疗的反应不充分,并加重或延长支气管收缩。两药避免联用。22.由于吲哚洛尔拮抗利托君的效应,有观点认为应避免两药同用。另有研究...
去氧肾上腺素
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物盐酸莫索尼定
...理:莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1...