注射用亚胺醌
...品化学名称为:3,6-二(2-甲氧代乙氧基)-2,5-二(吖丙啶基)-对二苯醌。结构式:分子式:C16H22N2O6分子量:338.36【性状】本品为粉红色或棕红色疏松状或块状粉末。【药理毒理】亚胺醌(diaziquone,azidinylbenzoquinone,AZQ)为乙烯亚胺类...
药品说明书双水杨酯片
...品与阿司匹林作用相似,具有解热、镇痛作用,其特点为对胃肠道的刺激性较小。本品为酯类,口服后在胃中不分解,在碱性肠液中逐渐分解成为2个分子的水杨酸而起作用,故水杨酸的含量高,即使小剂量也能达到较高血浓度...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...为白色粉末。【药理毒理】本品为短时巴比妥类催眠药。对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见...
药品说明书;安眠镇静类注射用二巯丁二钠
...排泄量,解毒效果较好,如解锑毒为二巯基丙醇的10倍,对汞、铅等中毒亦较好。【适应症】本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。【用法用量】成人常用量1g,临用配置成10%溶液,立即缓慢静脉注射,10...
药品说明书左氧氟沙星片
...色。【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄...
药品说明书氟他胺胶囊
...拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实...
药品说明书盐酸克林霉素注射液
...抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...盐和磷脂分泌量维持不变。剂量较大时,腹泻发生率高,对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全...
药品说明书苯扎氯铵溶液
...透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起杀灭作用.对革兰阳性细菌作用较强,对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合,遇有血、棉花、纤维素和有机物存在,作用显著降低。0.1%以下浓度对皮肤无刺...
药品说明书萘普生片
...无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。【禁忌】对本品或同类药有过敏史,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者,均应禁用;胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。【注意事项】(1)交叉...
药品说明书