注射用头孢噻吩钠
...钠盐。其结构式为:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌的活性较强,产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄...
药品说明书;抗感染药巯嘌呤片
...-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。【药理毒理】哌拉西林为半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为b内酰胺酶抑制药。本品对哌...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...碱盐酸盐。结构式:分子式:C25H35NO4·HCl分子量:449.98【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌的活性较强,产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡...
药品说明书维生素C颗粒
...品主要成份为:维生素C。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为黄色可溶性颗粒剂;味甜酸。【药理毒理】维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物...
药品说明书氨苄西林栓
...水合物。结构式:分子式:C16H19N3O4S·3H2O分子量:403.45【性状】【药理毒理】本品属青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎...
药品说明书西咪替丁口服乳
...基]-N-氰基胍。结构式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】【药理毒理】为一种H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保...
药品说明书维生素C泡腾片
...式:(参见维生素C颗粒)分子式:C6H3O6分子量:176.13【性状】【药理毒理】维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,维...
药品说明书