吉非罗齐片
...法),以磷酸盐(pH7.4)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟,取溶液15ml,滤过,精密量取续滤液10ml,至25ml量瓶中,用1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。另精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的吉非罗齐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分红霉素肠溶微丸胶囊
...。先以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,60分钟时,继以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶剂,经60分钟时,取溶液10ml中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分西拉普利片
...附录XC第二法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法,但对照品溶液改为用水定量稀释制成每1ml中含10μg西拉普利的溶液,依法测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分吉非罗齐胶囊
...,调节PH值至7.5,即得)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟,取溶液10ml滤过,精密量取滤液适量,加氢氧化钠液(1mol/L)稀释成每1ml中含70μg溶液,另取吉非罗齐对照品适量,精密称定,用氢氧化钠液(1mol/L)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分黄凡士林
...nm波长处测定,吸收度不得过0.75。 异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g,用直火加热(注意勿使供试品着火),应无辛臭;再强热炽灼,遗留残渣不得过1mg(0.05%)。 硫化物 取本品3.0g,依法检查(附录ⅧC),应符合规...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部血康口服液
...量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“各加水5ml”起依法操作。 以2ml样品稀释加水至25ml作空白,在500nm波长处测定吸收度。 从标准曲线上读出供试品溶液中相当芦丁的重量(ug)计量,即得。 本品含总黄酮以芦丁(C...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部石海,孙传梅,洪亮,孙晋,张孝芸:黄萱益肝丸质量标准研究
...的粉末6g,加氯仿20mL,加热回流30min,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1mL使溶解,作为供试品溶液;另取南五味子对照药材lg,同法制成对照药材溶液;再取五味子甲素对照品,加氯仿制成lmL含五味子甲素lmg的溶液,作为对照品溶...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药甲芬那酸胶囊
...加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液3ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀;另取甲芬那酸对照品20mg,置100ml量瓶中,加乙醇5ml使溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部舍雷肽酶片
...,以盐酸溶液(9?1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时,每片均不得有裂缝,崩解或软化,小心弃去溶剂后,加入磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml继续溶出,经120分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用帕米膦酸二钠
...附录Ⅲ)。 检查:酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。干燥失重取本品,于105℃干燥4小时,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分