盐酸布桂嗪片
...啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适...
药品说明书;镇痛药胶体酒石酸铋胶囊
...性溃疡性结肠炎家兔和大鼠排便次数和稀便减少。【药代动力学】本品口服后在肠道内吸收甚微,血药浓度和尿药浓度极低,绝大部分本品随粪便排出体外。痕量的铋吸收后主要分布于肝、肾等组织中,以肾脏居多,主要通过肾...
药品说明书注射用奥扎格雷
...作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血...
药品说明书苯噻啶片
...LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄,在120小时内62%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。半衰期T1/2为26小...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药磷酸氢钙片
...贮存,氨基酸的摄取和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约1/5~1/3被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药磷酸咯萘啶片
...构与功能及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。【药代动力学】口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯...
药品说明书;抗寄生虫药贝敏伪麻片
...(HI)受体,减轻血管通透性和具有抗过敏作用。【药代动力学】贝诺酯口服后以原型在胃肠道吸收,很快达有效血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长,并以阿司匹林及对乙...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。【药代动力学】据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高...
药品说明书烟酸肌醇片
...LD50为(口服)大鼠7g/kg;(皮下注射)大鼠5g/kg。【药代动力学】本品所含烟酸经吸收后广泛分布到各组织。T1/2约45分钟,主要在肝内代谢。绝大部分经肾排出。【适应症】本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍...
药品说明书