复方氯己定地塞米松膜
...应。2.可使口腔黏膜变色,味觉改变,咽部烧灼感,停药后可恢复。3.10~18岁儿童和青年使用本品可能发生口腔黏膜无痛性浅表脱屑。【禁忌】【注意事项】1.本品仅供口腔使用。2.本品不宜长期使用,连用1周后症状未缓解,应...
药品说明书环孢素口服液
...,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...36±70.533)。【适应症】(1)止痛:本品限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛,包括对吗啡或哌替啶无效者。(2)麻醉:麻醉诱导前用药、静脉复合麻醉、阻滞麻醉辅助用药等。【用法用量】1.用于止痛:肌内...
药品说明书双氯芬酸钾片
...。【适应症】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等;妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等;脊柱综合征引起的疼痛;非关节性风...
药品说明书马来酸伊索拉定片
...血流量的作用。作用有剂量依赖性。【药代动力学】口服后可由消化道吸收,血药浓度达峰时间为3.5小时,半衰期约150小时。连续服药未见蓄积性,健康成人口服4mg后,在80小时自尿中排泄7%左右(其中原型药约占2%);大部分从...
药品说明书盐酸环丙沙星胶囊
...死亡。【药代动力学】健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为2...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴...
药品说明书;眼科用药倍他胡萝卜素胶丸
...生素A,而发挥维生素A的作用。【药代动力学】本品口服后,由饮食中的脂肪作为载体,在小肠中存在胆汁的情况下而被吸收,大部分以原型贮存在各种组织中,特别是贮存在脂肪中,小部分在肝脏通过氧化酶的作用转变成维生...
药品说明书甘珀酸钠片
...,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶...
药品说明书;消化系统用药氟他胺片
...取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞...
药品说明书