营养性巨幼细胞贫血
...周围反应迟钝,嗜睡、不认亲人,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤,手足无意识运动,甚至抽搐,感到异常,共济失调、踝阵挛和Barbinski征阳性等。叶酸缺乏不发生神经系统症状,但可导...
疾病;儿科进行性肢端色素沉着病
...婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病,大多于生后2~6个月。好发于指(趾)背面,而不发生于关节处,有的可累及身体大部。皮损为均匀的弥漫性褐色色素沉着,并进行性加深...
疾病先天性直肠肛门畸形的手术
...术方式。根据直肠盲端对pc线与i线的相对位置来确定。⑴新生儿需在生后12~24小时,待吞咽气体到达直肠后摄片。⑵倒立1~2分钟,按压腹部,使空气进入盲端。⑶肛穴贴标记。⑷以耻骨联合为中心摄x线片。2.术前放置导尿管,...
手术点状骨骺发育异常
拼音:diǎnzhuànggǔhóufāyùyìcháng概述:点状骨骺发育异常(dysplasiaepiphysialpunctata)主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍(chondrodystro-phiacalcificanscongenito)及点状骨骺(stippledepiphyses)等。诊断:...
疾病会阴及阴道裂伤
...时会阴体不能充分扩张而容易造成裂伤;年龄过小,外阴发育不成熟,皱襞少,也容易造成裂伤。2、骨盆发育不良产妇骨盆出口狭窄,特别是耻骨弓低、窄,胎儿分娩时要利用骨盆出口后三角区,导致会阴体过度受压、过度伸...
疾病;妇产科进行性骨干发育不全
...有人认为用激素可以减轻症状病因学:不明,考虑为先天发育异常,为常染色体显性遗传。病理改变:骨质硬化,骨小樑增粗且增厚,骨膜内纤维组织成份增厚,骨皮质有从密骨转化为海绵骨的趋势,骨髓腔为脂肪组织及纤维...
疾病新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2017年版)
...ngpòzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公厅...
临床路径;2017年版临床路径;小儿内科临床路径女性阴部切割术
...行确诊,尽早进行合理矫治,不仅可使性别继续较健康地发育,有的功能或结构可近于正常;且避免矫治过迟,成年后要改变原来的性别时导致的心理和社会障碍。可惜目前对婴幼儿性别畸形的诊治尚未被重视,大多数均在成年...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术女性外阴切割术
...行确诊,尽早进行合理矫治,不仅可使性别继续较健康地发育,有的功能或结构可近于正常;且避免矫治过迟,成年后要改变原来的性别时导致的心理和社会障碍。可惜目前对婴幼儿性别畸形的诊治尚未被重视,大多数均在成年...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术阴蒂截断术
...行确诊,尽早进行合理矫治,不仅可使性别继续较健康地发育,有的功能或结构可近于正常;且避免矫治过迟,成年后要改变原来的性别时导致的心理和社会障碍。可惜目前对婴幼儿性别畸形的诊治尚未被重视,大多数均在成年...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术