盐酸洛非西定片
...英文名:LofexidineHydrochlorideTablet汉语拼音:YansuanLuofeixidingPian本品主要成分及其化学名称:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。...
药品说明书格列美脲胶囊
...品名:英文名:GLIMEPIRIDECAPSULES汉语拼音:GeliemeiniaoJiaonang本品主要成份为格列美脲,其化学名为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。其结构式为:分子式:分子量:【...
药品说明书格列美脲胶囊
...影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿...
药品说明书格列美脲胶囊
...影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿...
药品说明书维生素C注射液
...生素C的排泄。6、不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍,以免影响疗效。7、与维生素K3配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反应,使两者疗效减弱或消失。...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸洛非西定片
...定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内...
药品说明书盐酸洛非西定片
...定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内...
药品说明书酮康他索乳膏
...胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...名:英文名:AmlodipineMaleateTablets汉语拼音:MalaisuanAnludipingPian本品主要成份及其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐其结构式为:分子式:C20H25N2O5Cl·C4H4O4...
药品说明书扑米酮片
...极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可...
药品说明书;抗癫痫药