伴共济失调和毛细血管扩张症的免疫缺陷病
...IgA缺陷。患者胸腺发育不良,淋巴细胞和胸腺小体均严重缺乏,皮质髓质界限模糊。淋巴结无滤泡形成,浆细胞也少见。关于本病出现多系统异常的机制,尚无一致的见解,可能与DNA修复功能障碍有关,患者并发恶性淋巴瘤的机...
疾病;免疫缺陷病流感嗜血杆菌肺炎
...改变有关。成人流感嗜血杆菌肺炎的发生同样与患者体内缺乏特异性抗体有关,因之常伴发于糖尿病、肾病综合征、丙种球蛋白缺乏、酒精中毒或应用抗肿瘤化疗药物、免疫抑制药物者;在慢性阻塞性肺病、肺囊性纤维化及长期...
疾病;呼吸内科类天疱疮
...成粘连,特别是下睑,以及睑内翻,倒睫等。倒睫形成和缺乏泪膜时,角膜开始受损。诊断检查:根据临床表现,结膜活检有嗜酸性粒细胞,基底膜有免疫荧光阳性物质(IgG、IgM、IgA)等可诊断。治疗方案:(1)治疗应在瘢痕...
疾病;眼科EB病毒抗体
...增生性感染。机体感染后,就会产生EBV壳抗原的对应抗体IgA。即EBVCA-IgCA-IgA抗体。检测血清中EBVCA-IgCA-IgA,对鼻咽癌诊断有较大价值。EB病毒抗体的医学检查:检查名称:EB病毒抗体分类:血清学检查病毒的血清学检查EB病毒抗体的...
化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查脂蛋白肾小球病
...小管上皮细胞中。(7)家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)缺乏症:本病临床上主要表现为角膜混浊、贫血、动脉硬化等。肾脏损害也是其主要表现之一。患者可出现蛋白尿、镜下血尿、晚期有时可发生终末期肾衰。病理上主要表...
疾病;肾脏内科皮肤白细胞破碎性血管炎
...常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症,遗传性Q缺乏症等。病理生理主要为免疫复合物型变态反应。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体,导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺,使毛细血管扩张、通透性增加;同时...
疾病;风湿免疫科鼠红细胞花环形成试验
...淋巴细胞性白血病、低丙球蛋白血症、选择性IgG、IgM、IgA缺乏症、淋巴瘤、肾病综合征、骨髓瘤、放射病、应用免疫抑制剂。附注:(1)温育时间:ME花环百分率随温育时间延长而逐渐增加,温育1h,ME百分率为7.4±3.1%,而温育18...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定HSS
...有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路系统所致。当IgA免疫复合物在血管壁上沉积并由C3a、C5a和C5、6、7面的作用下,产生趋化因子...
血液科;风湿科;血液系统疾病;弥漫性结缔组织病;皮肤血管病及淋巴管病;血管炎与血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮肤科疾病变应性紫瘢
...有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路系统所致。当IgA免疫复合物在血管壁上沉积并由C3a、C5a和C5、6、7面的作用下,产生趋化因子...
疾病;血液科;风湿科;血液系统疾病;弥漫性结缔组织病;皮肤血管病及淋巴管病;血管炎与血管病;出血和血栓性疾病;皮肤科疾病急性血管性紫癜
...有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路系统所致。当IgA免疫复合物在血管壁上沉积并由C3a、C5a和C5、6、7面的作用下,产生趋化因子...
血液科;风湿科;血液系统疾病;弥漫性结缔组织病;皮肤血管病及淋巴管病;血管炎与血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮肤科疾病