美百乐镇
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
普拉司丁
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
艾司奥美拉唑镁
...原而成为巯基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑抑酸作用较奥美拉唑强1.6倍,持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学:依索拉唑经胃肠道迅速吸收,给药后1~2小时即可...
普伐他汀钠
...伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。...
吡啶核苷酸
...。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢,进行氧化还原反应,成为来自基质的电子传递体。存在于所有组织中,但一般NAD比NADP多4倍左右。它们与脱辅基酶蛋白结合不紧,容易解离。变成还原型(NADH,NADPH)时,在340...
生物学依索拉唑
...原而成为巯基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑抑酸作用较奥美拉唑强1.6倍,持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学:依索拉唑经胃肠道迅速吸收,给药后1~2小时即可...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物脑脊液氧分压和二氧化碳分压
...脑脊液中物理溶解氧的强力,其反映大脑缺氧的程度。二氧化化碳分化碳分压(PCO2)又称二氧化化碳强力,指脑脊液溶解二氧化化碳所产生的压力。别名:脑脊液PO2和PCO2脑脊液氧分压和二氧化碳分压的医学检查:检查名称:脑...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查GBZ/T 160.31—2004 工作场所空气有毒物质测定 砷及其化合物
...测方法,用于监测工作场所空气中砷及其化合物[包括三氧化二砷(Arsenictrioxide)、五氧化二砷(Arsenicpentoxide)、砷化氢(Arsine)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定精子顶体酶
...苯甲酰精氨酸乙酯(BAEE)上海生物制品厂产品)。(3)氧化型辅酶(NAD)华美公司产品。均在临用时以pH8.70.05mol/LTris-HCl缓冲液配制,浓度分别为3.46mg/ml、1mg/ml、1mg/ml。操作方法:(1)精子的洗涤和顶体酶的提取:取0.25ml液化...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查感染性疾病所致贫血症
...溶血性贫血:红细胞依靠还原酶来对抗病原微生物和药物氧化作用。而葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是细胞内一个主要的对抗氧化作用的还原酶,参与红细胞内葡萄糖戊糖磷酸途径代谢,使细胞内生成的还原型谷胱甘...
疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血