盐酸克林霉素溶液
...酸盐。结构式:(参见盐酸克林霉素胶囊)分子式:C18H33ClN2O5S·HCl分子量:461.44【性状】【药理毒理】本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...中浓度与蛋白量有关。细菌性脑膜炎病人按体重静脉注射33mg/kg,脑脊液蛋白低于或高于100mg/ml时,药物浓度分别为0~0.62mg/L和0.57~7.4mg/L。蛋白结合率为78%。正常成人肌内注射和静脉给药的血消除半衰期(t1/2b)为0.5~1.2小时。肾功...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...甾-4-烯-3,20-二酮,—钠盐。其结构式为:分子式为:C25H33NaO8分子量:484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用依他尼酸钠
...乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33~1小时。作用持续时间为2小时,T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝...
药品说明书盐酸胺碘酮片
...的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取),长期服药半衰期(t1/2)为13~30天。终末血浆...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮一钠盐。结构式:分子式:C25H33NaO8分子量:484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取),长期服药半衰期(t1/2)为13~30天。终末血浆...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬酰胺,本品排泄似呈双相性,仅有微量呈现于尿中。【适应症】适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性...
药品说明书呋塞米片
...酰基)-4-氯苯甲酸。结构式:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色片。【药理毒理】本品为强效利尿剂,其作用机制如下。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类...
药品说明书呋塞米片
...基)-4-氯苯甲酸。其结构式为:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色片。【药理毒理】(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明...
药品说明书;利尿药及脱水类