创新原料药制备工艺:制备环丙沙星
...氯为原料经合成法制成9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸,再和碱在有机溶剂中反应得到氧氟沙星。该发明的优点是用四氟苯甲酰氯和3-(2-R↓[1]-2-R↓[2]-4-甲基唑烷基)丙烯酸酯反...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术试药(一)
...为棕色或蓝黑色粉末。在乙醇中易溶,在水中溶解。 二甲基亚砜 Dimethylsulfoxide[(CH3)2SO=78.14] 本品为无色粘稠液体;微有苦味;有强引湿性。在室温下遇氯能发生猛烈反应。在水、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或苯中溶解...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录盐酸拓扑替康
...TopotecanHydrochloride 主要活性成分:本品为(S)-10-[(二甲基氨基)甲基]-4-乙基-4,9二羟基-1H-吡喃[3‘,4‘:6,7]-中氮茚并[1,2-b]-喹啉-3-14(4H,12H)-二酮盐酸盐。 性状:本品为淡黄色至浅褐色结晶性粉末;无臭;引湿性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奥美拉唑
...OMEPRAZOLE 主要活性成分:5-甲氧基-2{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S??应为98.0~102.0%。 性状:白色至微黄色结晶性粉末;无臭、味微苦,遇光易变色。在氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分帕金森病发病机制的研究现状
...美国学者发现吸毒者误用1甲基4苯基1,2,3,6四氢吡啶(1methyl4phenyl1,2,3,6tetrahydropyridine,MPTP)后,其行为症状、生化改变、药物治疗反应和某些病理变化与原发性PD病人的改变十分相似,而且,接触MPTP后黑质DA能神...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2008年第17卷第6期生物制品化学规定规程
...离心去沉淀。精确量取1ml上清液于25ml玻塞试管中,加1.3ml吡啶,混匀,加5.7ml醋酸酐,立即混匀并置于31℃水浴,准确培育35分钟后,于425nm波长下测OD值,同时做空白试验:取1ml5%三氯醋酸代替1ml去蛋白后样品上清液,其余操作同...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程注射用炎琥宁与维生素B6配伍禁忌
...毒等多种病毒的作用。维生素B6化学名6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、酯类的各种代谢功能起作用,还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺,主要在空肠吸收。因常用配伍禁忌表中未列入炎...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期泮托拉唑钠
...主要活性成分:本品为5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐一水合物 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。 鉴别:(1)取本品10mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分降压药物的选择及合理配伍
...血压合并糖代谢异常,或肾脏损害者。钙拮抗剂分为二氢吡啶类(硝苯地平、非洛地平、拉西地平等)及非二氢吡啶类(地尔硫、维拉帕米)。 1.5利尿剂 单药或联合用药均有明确的疗效。在其他单药治疗无效时加用利尿...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期司帕沙星片
...xacin 主要活性成分:本品为5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3.5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-嗪啉-3-羧酸。按干燥品计算含C19H22F2N4O3不得少于98.5%。 性状:黄色结晶性粉末;无臭,味苦。在氯仿中略溶,在乙腈、甲醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分