芫花根的HNMR指纹图谱解析
...或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物。不同分级溶剂提取物的1HNMR有显著差异。随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱奥美沙坦合成新工艺
...的制备方法。该奥美沙坦酯的制备方法其特征是,由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基联苯-2-)四氮唑(Ⅱ)为起始原料,采用“一锅煮”的方法直接得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术毛冬青的化学成分及药理作用研究进展
...丁香脂素-4,4‘-二-O-β-D-葡萄糖苷、毛冬青三萜A、对羟基苯乙醇,首次从毛冬青中分离到对二苯酚、伞形花内酯、β-谷甾醇、豆甾醇、胡萝卜苷。他们又从毛冬青中分离得到酚性成分5-O-咖啡酰基-奎宁酸、原儿茶醛、1-羟...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期盐酸洛贝林
...LINEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为2-〔-甲基-6-(β-羟基苯乙基)-2-哌噻基〕苯乙酮盐酸盐。按干燥品计算,含C22H27NO2.HCl不得少于99.0%。性状 本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭,味苦;水溶液显弱酸性反应。 本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部钆喷酸葡胺
...内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备:取对羟基苯甲酸甲酸甲酯约13mg,加甲醇5ml溶解后,用水稀释成100ml,摇匀,即得。测定法:取本品约40mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.2%葡甲胺溶液适量使溶解,精密加入内标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分气相色谱固定相研究进展
...笼形圆筒化合物,如图2所示。在笼形圆筒大口一端第二羟基(在C2C3上)以顺时针方向排列,而在小口一端则被第一羟基占据,在笼形圆筒内侧只有氢原子和葡萄糖苷氧原子,所以在圆筒内是非极性的,而圆筒外两端是羟基,具有...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门绿原酸金属配合物的合成及抗菌活性研究
...01cm-1,1521cm-1,1436cm-1;α不饱和羧酸特征振动峰1701cm-1,羟基振动峰3408cm-1。配合物:苯环特征振动峰1593cm-1,1506cm-1,1443cm-1,1373cm-11出现宽峰,羧基特征振动峰1681cm-1,羟基振动峰3383cm-1,由实验测定结果可知:配合物中配体羧...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第1期TLC显色试剂及配方大全
...荧光。④Benedict(硫酸铜/枸橼酸钠)试剂检出物:含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。溶液:1.73g硫酸铜(CuS04·5H20):17.3g枸橼酸钠及10g无水碳酸钠溶于水并稀释至100ml。方法:喷板。结果:紫外光长波下观察,含邻二羟基的化合物,...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂TLC展开剂选择及显色剂的总结
...脱。 又如对于C-27甾体皂甙元类成分,能因其分字中羟基数目的多少而获得分离:将混合皂甙元溶于含有5%氯仿的苯中,加于氧化铝的吸附柱上,采用以下的溶剂进行梯度洗脱。如改用吸附性较弱的硅酸镁以替代氧化铝,由...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门色谱固定相研究进展
...度,尤其适用于蛋白质和腐殖酸的分离。曾有人描述过带羟基、氰基、铵离子及芳基金属醚键合到硅胶上,铵离子键合相主要以氢键结合,通过溶剂作用稳定保留值。1.4离子交换色谱离子交换固定相的确研究过不少,如20世纪80...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期