阿奇霉素干混悬剂
...消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...、调节障碍、麻痹性斜视等。【禁忌】肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。【注意事项】1.本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。2.营养不良或贫血者应先予纠正再开始服用本...
药品说明书头孢克洛片
...【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)孕妇慎用。(2)本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出;14%~33%以原形经肾排出,50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除...
药品说明书酚酞片
...的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。【药代动力学...
药品说明书;消化系统用药头孢克洛颗粒
...【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)孕妇慎用。(2)本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆...
药品说明书碘曲伦注射液
...++++++7~8-+++14~16--+28~30【药代动力学】碘曲伦优良的神经和局部耐受性亦源于其各种浓度的制剂均与血液等渗。它在人体蛛网膜下腔和血管注射后的药动学表现与其他水溶性造影剂相似。碘曲伦在椎管内经24小时完全清除,而...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆...
药品说明书