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依托咪酯注射液
...称为：R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式：分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在...
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依托咪酯注射液
...称为：R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式：分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在...
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复方氨基酸注射液(18AA-I)
...冬氨酸(C4H7NO4)4.1gL-异亮氨酸(C6H13NO2)3.9gL-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl)4.9gL-精氨酸(C6H14N4O2)3.3gL-苏氨酸(C4H9NO3)3.0gL-丙氨酸(C3H7NO2)3.0gL-组氨酸(C6H9N3O2)2.4g甘氨酸(C2H5NO2)2.1gL-甲硫氨酸(C15H11NO2S)1.9gL-半胱氨酸盐酸盐(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.145gL-色氨...
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头孢克洛片
...水合物。结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶...
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头孢克洛颗粒
...水合物。结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链...
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盐酸二氢埃托啡舌下片
...成份及其化学名称为：17-甲基-7a[(S)-1-羟基-1-甲基丁基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。结构式：分子式：C25H35NO4·HCl分子量：449.98【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药，是阿片受体的纯激动剂，与m...
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头孢克洛干混悬剂
...水合物。结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为加矫味剂的粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链...
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硫酸奈替米星注射液
...霉胺硫酸盐。结构式：分子式：(C21H41N5O7)2·5H2SO4分子量：1441.54【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】1．药理本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似...
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注射用氯唑西林钠
...50～10mg/kg，分2～4次。3．新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天时每12小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每8小时按体重予25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天时每8小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每6小时按体重予25mg/kg。轻、中度...
药品说明书；抗感染药 -
对氨基水杨酸钠片
...水合物。化学结构式：分子式：C7H6NNaO3·2H2O分子量：211.14【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸（PABA）的同类物，通过对叶酸合成的竞争性抑制作用...
药品说明书