《内经》误读析疑六则
...开解释。《灵枢·根结》:“经脉空虚,血气竭枯,肠胃亻聶辟,皮肤薄著,毛腠夭膲。予之死期。”可见,文中的“皮肤薄著”为一句,“薄著”为一词。那么,“薄著”为何义呢?汉代王熙《释名·释言语》:“缚,薄也,使...
中医中药;经典研习实时荧光定量聚合酶链反应技术在产前诊断唐氏综合征中的应用
...-681(南京)为了探讨实时荧光定量PCR技术用于产前诊断唐氏综合征的可行性,研究者采用实时荧光定量PCR法,分别检测85例唐氏综合征高风险的中期妊娠妇女的羊水和7例智残儿外周血标本中,21号染色体上特异区域基因片段(DSCR3)和...
行业资讯;临床快报;妇科与产科汉五生物首创无创产前DNA检测新型检测项目
唐氏综合征,又称为21-----三体综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并携带多系统并发症,在新生儿中的发病率为1/600-800。在现今...
医药经济;生物技术;技术要闻美专业机构建议各年龄段孕妇都进行唐氏筛查
...美孕妇建议,不论年龄是否超过35岁,都应该接受唐氏综合征(又称先天愚型)筛查。针对医院一般将35岁以上的高龄孕妇列为筛查重点的做法,文章指出,虽然孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合征的几率就越高,但由于这种...
行业资讯;临床快报;妇科与产科1993~2004年深圳市龙岗区病残儿医学鉴定情况分析
...产前筛查诊断,预防先天愚型的发生。先天愚型(21三体综合征)是一种常见的常染色体疾病,发病率约为1/600—1/1800。[2]患者最严重、最突出的表现是智力低下,生长发育迟缓,重者语言困难,生活不能自理,甚至完全痴呆...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期超声形态学诊断染色体异常胎儿10例体会
...或过缓,肾盂积水等。2.2性染色体数目异常三倍体、Turner综合征各1例。主要的形态异常标志物有脑积水、下颌过小、颈部水瘤、脑脊膜膨出,全身水肿、心包积液和腹水、心脏畸形等。3体会随着高分辨率超声及阴道超声的发展...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期哪些不孕妇女需做染色体核型检查?
...胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳氏综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。 当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做染色体...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问约翰霍普金斯大学和NIH发现能够治疗唐氏综合症药物成分
...能够恢复唐氏综合症小鼠的学习缺陷。唐氏综合症又叫21三体综合症,是由于细胞中出现3条21号染色体所致。一般患有这种症状患者的身体症状可以被缓解甚至治愈,但是目前还没有有效方法来恢复患者的学习认知能力。这主要...
药品天地;专业药学;药学研究影响高龄初产妇正常分娩的不良因素及护理
...紧张、焦虑,害怕自己今后不易受孕。 1.2妊娠高血压综合征这是由于年龄增长,血管弹性降低,血液粘稠度增加,造成血压上升。如未得到及时的护理,产妇会有生命危险,而早产、死产、新生儿死亡、畸形等的发生率也随...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2010年第11卷第4期2009年度中国高等学校十大科技进展评选揭晓
...性国家标准《信息技术先进音视频编码》(简称AVS)十个部分今年制定完成,每年能节省上百亿元专利费,对我国音视频产业实现“由大变强”战略转型意义重大。 历经八年实践,AVS探索出了“技术、专利、标准、产品、应...
医学教育;科教新闻