液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中利培酮的浓度
...比90∶10),流速为1mL·min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯二氯甲烷(体积比4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测对利培酮(m/z411→191)和内标拉莫三嗪(m/z256→145)进...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸戊乙奎醚注射液
...0ml的分液漏斗中,各加0.1%甲基橙试液2.5ml,精密加入1、2-二氯乙烷10.0ml,振摇提取1分钟,静置30分钟以上,分取1,2-二氯乙烷层,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在427nm的波长处分别测定吸收度,以同法处理的1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分米非司酮
... 性状:淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点为192-196℃(中国药典1990年版二部附录15页)。比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分格列喹酮片
...大吸收。(2)精密称取格列喹酮对照品适量,加甲醇一二氯甲烷(1∶1)制成每ml含IUmg的溶液,作为对照品溶液;取“有关物质”项下的供试品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
...EhrenstorferCo.,德国)。乙腈、甲醇(色谱纯)、正己烷、二氯甲烷、丙酮(农残级)(ScharlauChemieS.A.,西班牙);实验用水为MilliQ高纯水。标准溶液:甲醇配制标准储备液(200mg/L),用甲醇稀释成相应的标准工作溶液。大豆样...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析
...制);2-甲基-2-丁烯,纯度99.5%(自制);2-甲基-2-甲氧基丙烷(甲基叔丁基醚),纯度99.8%(抚顺石油二厂);2-甲基-2-甲氧基丁烷(甲基叔戊基醚),纯度99.5%(自制);2-甲基-2-甲氧基戊烷(甲基叔己基醚),纯度99.5%(自制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析
...制);2-甲基-2-丁烯,纯度99.5%(自制);2-甲基-2-甲氧基丙烷(甲基叔丁基醚),纯度99.8%(抚顺石油二厂);2-甲基-2-甲氧基丁烷(甲基叔戊基醚),纯度99.5%(自制);2-甲基-2-甲氧基戊烷(甲基叔己基醚),纯度99.5%(自制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文用溶剂冲洗色谱柱
...剂。溶解样品的溶剂通常是不错的选择。建议使用甲醇、二氯甲烷和已烷,它们在大多数情况下都不错。可使用丙酮替代二氯甲烷、以避免使用含氯溶剂,但是二氯甲烷是最好的清洗溶剂之一。如果注射的是水性样品(例如生理...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法检测血清中的高三尖杉酯碱
...以内标法为基础,取1mL血清标本加入内标三尖杉酯碱,经二氯甲烷2次重复提取,减压蒸干,残渣用流动相溶解,进样。色谱条件:以C18反相柱为分析柱,流动相组成为0.1mol.L-1甲酸铵-甲醇(2∶1),流速为1.0mL.min-1,在紫外检测器...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定聚氯乙烯中的八种增塑剂
...京科捷气相色谱仪GC5890F,配氢火焰离子化检测器(FID)。 二氯甲烷:分析纯。邻苯二甲酸酯标准物质 1.2色谱分析条件 专用色谱柱;程序升温:80℃20℃/min200℃5℃/min220℃(1min)20℃/min300℃(3min)。检测器温度:340℃,进样口温度:320℃;气体...
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