三唑仑片
...暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本类药物作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗...
药品说明书;安眠镇静类盐酸妥拉唑啉注射液
...也有报道长达40小时,并与尿量成反比。本品主要以原型经肾脏排出。【适应症】用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。【用法用量】肺动脉高压的新生儿:初始剂量...
药品说明书盐酸林可霉素注射液
...广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)为4~6小时,肝、肾功能减...
药品说明书头孢氨苄胶囊
...偶可发生过敏性休克。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用本品期间偶可出现一过性肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸链霉素
...时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1.本品主要与其他...
药品说明书;抗感染药克拉霉素胶囊
...性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达...
药品说明书美司那注射液
...并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药排出。【适应症】预防环磷酰胺...
药品说明书克拉霉素片
...性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态...
药品说明书克拉霉素颗粒
...性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达...
药品说明书盐酸异丙嗪注射液
...作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少,【适应症】(1)皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液...
药品说明书;抗组胺药