疼痛综合管理试点工作方案
...统筹各相关科室,建立联动机制,加强科室之间的协作。鼓励充分运用信息技术手段,开展全院疼痛综合管理智慧化建设。(二)提高医务人员疼痛诊疗能力。医务人员在各医疗环节对患者原发疾病进行诊断及治疗的同时,应当...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案苯甲酸雌二醇软膏
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取苯甲酸雌二醇对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取对...
关于进一步加强医疗机构感控人员配备管理相关工作的通知
...当至少指定1名医务人员,作为本科室的兼职感控人员,鼓励同时配备兼职感控医师和护士。实际使用病床数多于50张的科室,应当每50张床至少配备1名兼职感控人员。2.定点医院。感控人员配备数量应当保持在非定点医院的1.5-2...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒认知治疗
...性观念有关;教会他们更有逻辑性和自助性的信念,而且鼓励他们身体力行,验证这些新信念的有效性。与行为治疗联系紧密,是应用得最多的心理治疗方式之一。适应证:认知治疗用于治疗抑郁症、焦虑障碍(包括惊恐发作、...
心理学;医疗技术名法莫替丁颗粒剂
...期2年。保护期至1998年5月31日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典1995年版二部附录ⅧL)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取...
盐酸戊乙奎醚注射液
...试行,试行期3年。保护期12年,保护期内,其它单位不得仿制。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IB)。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸戊乙奎醚对照品适量,加水...
左旋卡尼汀注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠0.6g,加0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5ml,加水1900ml,用1mol/L氢氧化钠溶液约100ml调节p...
盐酸索他洛尔注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加氢氧化钠试液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,另精密称取盐酸索...
胶性次枸橼酸铋胶囊
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于11.65mgBi2O3。作用与用途:胃粘膜保护...
盐酸喹那普利片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以900ml水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分种时,取溶液滤过,精密量取续滤液...