辛伐他汀胶囊
...品口服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代谢产物,以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为1.3~2.4小时,T1/2为3小时。60%从粪便排...
药品说明书特非那定片
...,晕厥、心脏QT间期延长乃至心跳停止、死亡。根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsadedepoints)、室性心动过速、心室颤动、心跳骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTC间期...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书注射用环磷酰胺
...物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产物,32%为原形。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗...
药品说明书;抗肿瘤类阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...遮光,密闭,在凉处保存【批准文号】【生产企业】参考文献1.江明性主编.实用新编药物学.北京:科学出版社,2000:41~452.陈祖基.实用眼科药理学.北京:中国科学技术出版社,1993:345~3693.王泽民主编.当代结构药物全集.北京...
药品说明书;眼科用药氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书