医疗机构门诊质量管理暂行规定
...血液透析中心(室)、门诊手术室、口腔科等医院感染高风险部门应当制定并落实医疗机构感染预防与控制相关制度。第二十六条医疗机构应当加强门诊就医秩序管理,按照国家有关规定配备适当的安全保卫力量,保障患者和出...
词条;法规文件;医疗机构管理云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件计划生育药具工作管理办法(试行)
...ùyàojùgōngzuòguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《计划生育药具工作管理办法(试行)》由中华人民共和国国家人口和计划生育委员会于2006年7月20日中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第10号发布,自2006年9月1日起施行。计划生育...
法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...:(九)药用辅料实施分类管理。对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理,即生产企业应取得《药品生产许可证》,品种必须获得注册许可;对其他辅料实行备案管理,即生产企业及其产品进行备案。实行许可...
法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...采购合同规范管理,保证采购装备的质量,严格防范各类风险,确保资金安全。第二十四条医疗卫生机构应当建立医学装备验收制度。医学装备到货、安装、调试使用后,医学装备管理部门应当组织使用部门、供货方依据合同约...
法规文件;管理办法铁路运营食品安全管理办法
《铁路运营食品安全管理办法》由卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局会同铁道部制定,卫生部办公厅2010年9月8日印发。铁路运营食品安全管理办法第一条为了保障公众身体健康,加强铁路运营食品安全管理,依据《...
法规文件;管理办法医疗器械注册管理办法
...第二十四条第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国家食品药品监督管理总局批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。第二十五条临床试验审批是...
部门规章;医疗器械医疗机构药事管理规定
...和改进措施,指导临床合理用药;(四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范
...ngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn《重性精神疾病管理治疗工作规范》由卫生部于2009年10月3日印发。因《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》已经由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布,本规范2009版已...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...二条食品药品监督管理部门组织实施食品安全监督抽检和风险监测的抽样检验工作,适用本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作,指导地方食品药品监督管理部门组织实施食品安全...
部门规章