我国继续加快创新药物临床试验审批
记者从2013年全国食品药品监督管理工作会议上获悉,今年我国将继续加快创新药临床试验审批,鼓励以临床价值为导向的高水平创新药物研发。同时,强化对临床试验的监管,着力提升临床试验的质量管理水平。目前,我国创...
药品天地;专业药学;药学研究关于进一步加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品市场监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强对亲水性聚丙烯酰胺凝胶(以下简称“凝胶”)产品的市场监管,2003年8月,我局召开了由部分省(市)药监部门参加的关于查处伪造凝胶检验报告书...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规刘源超到利川视察黄连GAP项目和食品药品监管工作
...地及500吨黄连GAP规范初加工生产线项目的情况,检查指导食品药品监管工作。副市长刘晓冰,市政协副主席、药业领导小组组长吴银术陪同视察。 吴银术向视察组汇报了该市建立5000亩黄连规范示范基地及500吨黄连GAP规范初...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻中国有望在7月底生产出首批甲型H1N1流感疫苗
新华网北京6月3日电(记者崔静)记者3日从国家食品药品监管局获悉,世界卫生组织已于5月27日确定甲型H1N1流感疫苗生产用毒株,并已开始将其发放至中国及世界各国申请索要这一毒株的疫苗生产企业。若毒株运送及生产顺利,中...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展关于开展2004年国家基本药物目录调整工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 按照国家基本药物目录调整工作计划,2004年将对国家基本药物目录进行调整,现将有关要求通知如下: 一、调整范围 (一)调入的品种必须是2002年1...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为切实贯彻《医疗器械监督管理条例》(下称《条例》),尽快扭转部分医疗器械企业生产不规范、不合格产品流入市场,造成不良影响,成为社会关注焦点的状况,经2002年全国医疗器...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规重庆抗艾滋病I类新药研究取得重大突破
...新成果完成产业化跨越。生产实验中心从前年起申报国家食品药品监管局进行新药临床研究,并最终得到批复。作者:
药品天地;专业药学;药学研究关于开展胸腺肽制剂生产企业专项检查的紧急通知(特急)
...工作中发现的问题,请及时向我局安全监管司反馈。国家食品药品监督管理局二○○三年四月二十九日作者:国食药监安[2003]30号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家支撑计划项目药品安全关键技术研究通过验收
本报讯记者张东风4月19日从国家食品药品监督管理局获悉,国家支撑计划项目“药品安全关键技术研究”日前通过验收。“药品安全关键技术研究”项目是“十一五”期间科技部和国家食品药品监管局共同启动的“药品安全行动...
药品天地;专业药学;药学研究中国开始下达甲型H1N1流感疫苗收储订单
...静、周婷玉)记者4日获悉,继两家疫苗企业相继通过国家食品药品监管局的技术审评与行政审批后,中国疫苗生产企业陆续接到国家甲型H1N1流感疫苗的收储订单。 据了解,国家工业和信息化部已于近日分别向企业下达《关于...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展