受体
...不能引起效应,却占据一定量受体,拮抗激动药的作用。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)能与激动药互相竞争与受体结合,这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式并加推导得可见L和I...
立普妥
...险,禁止阿托伐他汀与秦利霉素合用。8.沙奎那韦可能竞争性抑制阿托伐他汀的代谢,增加其生物利用度,从而升高肌病和横纹肌溶解症的风险。9.依泽替米贝与阿托伐他汀合用具有协同作用。但可见头痛、乏力、恶心、腹痛...
阿托伐他汀钙
...险,禁止阿托伐他汀与秦利霉素合用。8.沙奎那韦可能竞争性抑制阿托伐他汀的代谢,增加其生物利用度,从而升高肌病和横纹肌溶解症的风险。9.依泽替米贝与阿托伐他汀合用具有协同作用。但可见头痛、乏力、恶心、腹痛...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物敌胺
拼音:díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估...
阿伐他汀
...险,禁止阿托伐他汀与秦利霉素合用。8.沙奎那韦可能竞争性抑制阿托伐他汀的代谢,增加其生物利用度,从而升高肌病和横纹肌溶解症的风险。9.依泽替米贝与阿托伐他汀合用具有协同作用。但可见头痛、乏力、恶心、腹痛...
安他啉
拼音:āntālín概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量...
DNA促旋酶
...uánméi英文:DNAgyraseDNA促旋酶为存在于细菌中2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋DNA的股解开导入负的超螺旋(使W数变负)的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由2种多肽链各二分子所形成的四聚体,其中的二种肽链则分别由基因GyrA...
生物学;DNA;酶氯苯吡胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
安替司丁
拼音:āntìsīdīng概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致...
氯苯吡丙胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...