伯氏疏螺旋体与嗜吞噬细胞无浆体感染抑制Th1型细胞因子产生
...mma;(IFN-γ)等,可以增强杀伤细胞的毒性作用,激发迟发型超敏反应,介导细胞免疫应答;TH2细胞主要产生IL-4、IL-5、IL-10,促进抗体的产生,介导体液免疫应答[13]。研究已表明,严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠(T、B淋巴...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期第九章 麻风病
...节状或串珠状,质硬有触痛,多为单侧性,严重时因发生迟发型超敏反应可形成脓疡或瘘管。部分病人中人神经症状而无皮肤损害,称为纯神经炎。临床上表现神经粗大,相应部位的皮肤感觉障碍和肌无力。神经受累严重时,神...
医源资料库;医源图书馆;教材类;皮肤性病学关于认可天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等产品和项目检测资格的通知
...试验:GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第3部分遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规顺铂化疗致超敏反应3例
[关键词]顺铂;药物疗法;超敏反应 2002~2004年,我院3例病人顺铂化疗过程中发生超敏反应。现将结果报告如下。例1,50岁,1998年11月12日行卵巢癌肿瘤细胞减灭术,术后用PC方案化疗6疗程。2000年3月8日因复发行化疗,腹腔...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第6期关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期英国警示静脉用铁制剂严重超敏反应风险
...国药品和医疗产品管理局(MHRA)针对静脉用铁制剂严重超敏反应风险(包括妊娠期间使用)的安全性问题启动了一项评估。所有被评估静脉用铁制剂均可导致严重超敏反应,即使患者既往给药显示耐受性良好也可能发生该反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
...少。新药上市时间短,有时难以发现一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应。因此,新上市药品的不良反应更要警惕。 近年来,人们对药品不良反应的关注与日俱增,但目前,作为我国药品不良反应监...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第12期