麻醉药品管理办法
...,种植或生产单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...本办法。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动,适用本办法。第三条县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。县级以上人民政府...
管理办法;法规文件保健食品产品技术要求规范
...应当根据食用方法和食用量合理确定,便于定量食用;应标注最小食用单元的净含量;单剂量包装的产品应规定每个包装单位的装量。(十四)贮藏应根据稳定性考察研究的结果阐述产品贮存条件。(十五)保质期应根据稳定性...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...第二十七条出境养殖水生动物外包装或者装载容器上应当标注出口企业全称、注册登记养殖场和中转场名称和注册登记编号、出境水生动物的品名、数(重)量、规格等内容。来自不同注册登记养殖场的水生动物,应当分开包装...
法规文件;管理办法食品召回管理办法
...食品。第十一条食品生产经营者生产经营的不安全食品未销售给消费者,尚处于其他生产经营者控制中的,食品生产经营者应当立即追回不安全食品,并采取必要措施消除风险。第三章召回:第十二条食品生产者通过自检自查、...
部门规章;法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...明的复印件;(五)药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖供货单位的印章。对国家实行强制性安全认证的医疗器械,还应当按照《...
管理办法;法规文件药品技术转让注册管理规定
...种生产;已经生产的合格药品,可以在药品有效期内继续销售使用。第四十八条新药技术转让和生产技术转让的受理和批准等信息,国家食品药品监督管理局在其网站上予以公示。第四十九条已取得药品批准文号品种的委托生产...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...种生产;已经生产的合格药品,可以在药品有效期内继续销售使用。第四十八条新药技术转让和生产技术转让的受理和批准等信息,国家食品药品监督管理局在其网站上予以公示。第四十九条已取得药品批准文号品种的委托生产...
法规文件宁波市食用农产品质量安全管理办法
...生产者、经营者应当对食用农产品的生产、运输、储存、销售等环节进行有效控制和管理,依法承担食用农产品质量安全责任。第五条食用农产品行业协会应当加强行业自律,制定并推行食用农产品生产销售的行业规范,为会员...
管理办法;法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖提供单位的印章。第九条医疗机构应当按采购药品的批号,对购进药...
管理办法;法规文件