反兴奋剂条例
...禁用物质实行严格管理,任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。第八条生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白同化制剂、肽类激素),应当依照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理...
法规文件麻黄素管理办法(试行)
...黄素生产企业于每季度第一个月的十日前将上季度生产、销售以及库存情况(含自用麻黄素数量)报所在地省级药品监督管理部门,省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理局。第十三条麻黄素生产企业要加强麻黄素的...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...法律规定记录的事项,或者保留载有相关信息的进货或者销售票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。第二十五条实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业,可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证明文件...
法规文件食用植物油卫生管理办法
...进行检验,符合GB2716《食用植物油卫生标准》后方可出厂销售。第五条采购食用植物油必须索取卫生合格证或化验单,不符合《食用植物油卫生标准》的不得销售。第六条生产、贮存及销售食油应有专用油桶(池、槽),并要保...
法规文件水产品卫生管理办法
...鱼、乌龟、河蟹、青蟹、蟛蜞、小蟹、各种贝类均应鲜活销售。凡已死亡者均不得出售和加工。(二)含有自然毒素的水产品,如:鲨鱼、鲅鱼、旗鱼必须去除肝脏;鳇鱼应除去肝、卵;河豚鱼有剧毒,不得流入市场,应剔出集...
法规文件自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...使用该仪器是否能够操作并获得正确结果(仅使用在计划销售时常规提供的说明),应尽可能地设法模拟指定使用条件(如家庭使用)。如果仪器指定用于非专业用户,应排除具有实验室检测经验或参加过培训的患者。除了常规...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...明的复印件;(五)药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖供货单位的印章。对国家实行强制性安全认证的医疗器械,还应当按照《...
管理办法;法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
...加各级质控组织开展的质量评价并合格的,医疗机构应当标注其相应的互认范围+互认标识。如:“全国HR”“京津冀HR”“北京市西城区HR”等。未按要求参加质量评价或质量评价不合格的检查检验项目,不得标注。第十四条省...
法规文件;医疗机构管理肯定列表制度
...平(一律标准),就不得生产、进口、加工、使用、制备、销售或者为销售而存储,但食品中已建立最高残留限量标准的化学物质除外”。该条款可以简要表述为:对于已建立最高残留限量标准的化学物质,其在食品中的含量不得...
食品安全北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...定要求的,应当受理其申请。第十四条市药监局受理企业标注备案后,应当在受理之日起10个工作日内对企业提供的材料进行审查,符合要求的,应当准予备案,并加盖备案章,标注备案号。标注的备案号和加盖的备案章作为企业...
法规文件