枸橼酸镓[67Ga]注射液
...器内的半衰期为162~850小时,有效半衰期为53~74小时,生物半衰期为2~3周。67Ga静脉注射后一天,自肾脏排泄约12%,以后随粪便排泄较明显,约10%~15%。注入量的1/3在第一周内排出体外;1/3分布在肝(6%)、脾(1%)、肾(2%)...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...etoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。【药物过量】西地兰起作用时是通过体内释放地高辛起作用,故中毒时是测地高辛中毒。⑴地高...
药品说明书;心血管系统用药托西酸舒他西林颗粒
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝...
药品说明书;抗肿瘤类托西酸舒他西林分散片
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁黏肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...etoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。(16)禁忌与钙注射剂合用。(17)不宜与酸、碱类配伍。【药物过量】西地兰起作用时是通过...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。【药代动力学】本品进入体内后,迅速被水解成甲...
药品说明书苯酰甲硝唑混悬液
...用。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...验时,必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分钟,负荷试验时心肌和肝脏中的生物半衰期分为3小时和28分钟。【适应症】主要用于:(1)冠状动脉疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的诊断与鉴...
药品说明书托西酸舒他西林片
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制剂,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书