药用辅料生产质量管理规范
...期组织自检,以检查质量活动是否按计划进行并确定质量管理体系的有效性。应按照自检规程进行自检并跟踪自检结果。应与被检查部门的负责人一起对自检结果进行讨论,被检查部门应针对存在的问题及时采取措施予以改进。...
法规文件肿瘤诊疗质量提升行动计划
...hěnliáozhìliàngtíshēngxíngdòngjìhuá基本信息:《肿瘤诊疗质量提升行动计划》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室、中央军委后勤保障部卫生局于2021年9月26日《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》(国卫办...
行动计划;法规文件;诊疗规范质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...基本信息:《质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医...
公文;医疗技术质量控制指标三级医院评审标准(2020 年版)
...治工作。第二章临床服务质量与安全管理:一、医疗质量管理体系和工作机制:(十一)有医疗质量管理体系,落实医疗质量管理主体责任,实行医疗质量管理院、科两级责任制。(十二)设立医疗质量管理委员会,人员组成和...
法规文件;医疗机构管理医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...第五条医疗机构配制制剂应当遵守《医疗机构制剂配制质量管理规范》。第二章医疗机构设立制剂室的许可〖MZ)〗第六条医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。...
法规文件实验动物质量管理办法
...nfǎ1997年12月21日起实施第一章总则1.为加强全国实验动物质量管理,建立和完善全国实验动物质量监测体系,保证实验动物和动物实验的质量,适应科学研究、经济建设、社会发展和对外开放的需要,根据《实验动物管理条例》,制定...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...是药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)生产和质量管理的基本准则。适用于药包材生产的全过程。机构和人员第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药包...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...ocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...一章总则:第一条为加强药品生产的监督管理,保证药品质量,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本...
管理办法;法规文件组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)
...备完善的检测分析设备和仪器,并具备规范、完整的质量管理体系。(三)有至少2名具备组织工程化组织移植治疗技术临床应用能力的本院在职医师,有经过组织工程化组织移植治疗技术相关知识和技能培训并考核合格的、与...
医疗技术管理规范;公文