《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
...家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅析医疗机构制剂的发展出路
...要求,先后出台了《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)、《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)、《医疗机构制剂注册办法》(试行)等,其中硬件建设所需巨额投入就让多数医院望而却步,成为一道难以逾越的...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期出版社年检登记制度(试行)
新闻出版署·1994年7月27日·(94)新出图610号1990年出版社重新登记注册之后,出版社的素质得到了普遍的提高。但是,随着我国出版事业的发展和环境的变化,出版社也发生了很大的变化。为了进一步提高出版社素质,加强队伍...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类卫计委发布两份基因检测技术指南
...制定了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》,并于7月29日正式发布。《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》主要内容包括药物代谢酶和药物...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组关于印发《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》的通知
...,我局制定了《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。现将该《办法》印发给你们,请认真贯彻执行。特此通知附件:1、药品经营质量管理规范认证申请书2、企业负责人员和质量管理人员情况表3...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。凡生产、经营、使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第17号)
...、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不受理依据试行标准提出的已有国家标准的药品注册申请。 第九十八条 对需要进一步评价药品疗效和安全性的已有国家标准药品的注册申请,国家食品药品监督管理局可以作出...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规对原发性肠套叠早期非手术治疗的探讨
...套叠压力复位器的情况下对10例原发性肠套叠的早期患者试行非手术治疗,全部获得成功,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组患者10例,男7例,女3例,年龄3个月~4岁。适应证:(1)治疗前儿科或外科检查臆断为肠...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第16期《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)
... 第22号 《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知
...局组织制订了《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》,现印发给你们,自发布之日起施行。 国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规