WS/T 666-2019 大气污染人群健康风险评估技术规范
...和健康相关数据的空间和时间分辨率。空间分辨率是城市中的特定地点、城市、特定的区域或全国等;时间分辨率是每小时、每日或每年,或是在特定事件发生前、中、后的期间等。4.5.3确定评估人群范围:判断受到大气污染引...
卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;大气污染居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...测报告,否则将取消该型号的备案产品在居民健康卡项目中的应用资格。第三十三条已备案产品有任何改动,备案单位应及时以新产品形态向注册管理中心提出新的备案申请。第三十四条对已备案产品的应用情况,卫生部有权采...
生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用标准中的条款要求,是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式,文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号,比较简单的也可以直...
法规文件药品经营许可证管理办法
...意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。(四)申办人完成筹建后,向受理申请的(食品)药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下...
法规文件GBZ 112—2017 职业性放射性疾病诊断总则
...人员个人佩戴的剂量计进行的测量,或对其体内及排泄物中的放射性核素的种类和活度进行的测量。2.5确定性效应deterministiceffect组织反应harmfultissuereaction辐射诱发的健康效应。通常存在阈剂量水平,超过该阈剂量水平,效应的...
词条;放射性疾病;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...:红外乳腺检查仪产品的命名应采用国家标准、行业标准中的通用名称。依据YY0324-2008标准,其产品名称应为红外乳腺检查仪,但在实际应用中常采用的名称有:红外乳腺诊断仪、红外乳腺检查仪、红外线乳腺诊断仪、近红外乳...
法规文件癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
...索研究,用以证明确证性临床试验中采用的剂量和说明书中的剂量建议是合理的。提交的资料中应有充分数据说明新药(及其活性代谢物)的血浆浓度与有效性和安全性之间的关系。在临床实践中,采取添加治疗及单药治疗时,...
法规文件分子进化
...,从低级到高级,基因的数量是逐渐增加的,因此,细胞中的DNA含量也逐渐增加。这是总的趋势。但也有少数例外,如肺鱼和某些两栖类细胞中的DNA含量就比鸟类和哺乳类的高出很多,主要原因是由于出现了多倍化,或重复序列...
生物学GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分:工作场所化学物质职业接触限值
...物质职业接触限值的制定。2规范性引用文件:下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生下颌前突畸形临床路径(2019年版)
...住院医师完成术后病程记录□上级医师查房□向患者家属说明手术过程、病情及术后注意事项重点医嘱长期医嘱□三级护理□普通饮食临时医嘱□血常规、尿常规、大便常规、血型、凝血功能、血生化、感染性疾病筛查□心电图...
临床路径;2019年版临床路径;口腔医学临床路径