山西省《护理技术操作规程与考核标准》培训的实践与探讨
...操作;培训;人文关怀;管理山西省现代《护理技术操作规程与考核标准》是护理人文与技术的和谐,是力与美的艺术。它要求护士不仅要有高尚的情操,丰富的专业知识,熟练的操作技能,还要有良好的心理素质,提倡将人性...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第6期提高自我保护意识防范护理纠纷
...身利益保护观念的不断增强,护理人员不留神或违反操作规程,就会引起病人的不满和投诉,造成护患之间的矛盾和护理纠纷。因此,护理人员必须提高自我保护意识,改善服务态度,认真执行各项规章制度,严格遵守劳动纪律...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第1期医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...第三十一条建立设备管理的各项规章制度,制定标准操作规程。设备应由专人管理,定期维修、保养,并作好记录。第五章物料 第三十二条制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。 第三十三条制...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类Agilent6890气相色谱操作规程
1、开机前的准备:打开氮气、氧气瓶,并调分压表压力为0.6MPa,接通总电源。2、打开氢气发生器电源开关3、检查各气路是否漏气。4、开启主机与工作站,并使两者通讯。4.1、确定各种抽需气体(N2、H2、Air)打开HP6890开关后,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作人二倍体细胞建株、检定及制备疫苗规程
人二倍体细胞建株、检定及制备疫苗规程 人二倍体细胞株来源于正常人胎儿组织,主要用于培养病毒制备疫苗等。A细胞株的要求 用于疫苗生产的人二倍体细胞株(以下简称细胞株)须按下列规定进行全面检定。新建立...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
...第三十一条建立设备管理的各项规章制度,制定标准操作规程。设备应由专人管理,定期维修、保养,并作好记录。第五章物料第三十二条制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。第三十三条制剂配制所...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规冻干皮内注射用卡介苗制造及检定规程
冻干皮内注射用卡介苗制造及检定规程 本品系卡介菌经培育后冻干制成。用于预防结核病。 1菌种 1.1制造卡介苗的菌种,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。 1.2如...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程
结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程 本品系用结核杆菌经液体表面培养、蒸汽杀菌过滤除去菌体,用沉淀分离、洗涤及再溶解的提纯方法制成的液体或冻干制品,含有从结核杆菌培养滤液中获得的活性物质,其主...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程钩端螺旋体菌苗制造及定规程
钩端螺旋体菌苗制造及检定规程 本品系用各地区主要的钩端螺旋体流行菌型,经培育、杀菌后,按型别配成单价或多价菌苗,用于预防钩映螺旋体病。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用之菌种,由中国药品生物...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程GC—920色谱操作规程
一、打开载气(氩气)钢瓶气阀,观察减压阀压力是否在0.3~0.6Mpa之间;二、观察恒流阀压力稳定后,打开色谱主机电源,依次按起始、加热按钮,将电流设定为60,电流过载时按清除键,热机30分钟;三、打开工作站开关及计算...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作