重组人红细胞生成素
...6周回升。另外,重组人红细胞生成素的疗效与剂量,铁储存有关,若给药100~150U/kg、每周3次,两个月内作用可达高峰,停药后约2周血细胞比容开始下降。重组人红细胞生成素大部分在肝脏代谢,应用后仅少量从肾脏排出,正...
血液系统药物;抗贫血药物;药物GBZ/T 269—2016 尿样中总α和总β放射性检测规范
...尿人员的性别、年龄、健康状况等信息。6.3尿样的运输和储存:6.3.1采集的样品应妥善保管,要防止运输及储存过程中损失,防止样品被污染或交叉污染,样品存放时要防止由于化学和生物作用使核素吸附于器皿的壁上,要防止...
卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准肺换气功能测定
...t1-t2为对应曲线第一点和第二点的时间差,FbCO(1)为t1时储存袋内CO浓度,FbCO(2)为t2时储存袋内CO浓度,Vs为残气量与储存袋气体容积之和,按下式计算:式中:Vb为储存袋气体容积,FIbHe为弥散开始前储存袋内He浓度,FfbHe为弥...
医疗技术名;化验及医学检查炎症介质
...、吸收或脱敏的机制;⑤用药理学方法改变介质的合成、储存、释放或代谢时可影响炎症过程;⑥该介质过多或缺乏对炎症反应有可预见的影响;⑦能证明在靶细胞上存在相应的介质受体,并可触发或调节特异性炎症反应。炎症...
急性盐酸克仑特罗中毒事件卫生应急处置技术方案
...2.1现场处置人员的个体防护现场调查人员进入食品加工、储存现场调查时,对个体防护装备无特殊要求。现场采样人员采集食品样品时,对个体防护装备无特殊要求;采集盐酸克仑特罗原药样品时,需佩戴随弃式防颗粒物口罩。...
急性中毒;技术方案进口食品境外生产企业注册管理规定
...制定本规定。第二条向中国输出食品的境外生产、加工、储存企业(以下统称进口食品境外生产企业)的注册及其监督管理适用本规定。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)统一管理进口食品境外生产企...
胃管产品注册技术审查指导原则
...感染使用不当、标识不清引起局部或者交叉感染环境危害储存或运行偏离预订的环境条件储运条件(如温度、湿度)不符合要求产品老化无菌有效期缩短意外的机械破坏储运、使用过程中发生意外的机械性破坏产品使用性能无法...
法规文件WS 283—2020 炭疽诊断
...产品,开盖前应进行短暂离心,使用时需要溶解并稀释成储存液。按照10µL/nmol的量加入纯水,即可配制成100µmol/L储存液,用时稀释10倍即为工作浓度(10µmol/L)。表D.1PCR用参考引物序列目标基因引物名称序列(5'-3')扩增片段长...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;炭疽;传染病血站技术操作规程(2012版)
...过50Gy。3.10.7.4红细胞在采集后14天内可辐照,辐照后可再储存14天。3.10.7.5血小板在保存期内均可辐照,辐照后可保存至从采集算起的正常保存期限。3.10.7.6粒细胞宜在采集后尽快辐照,辐照后宜尽快输注。3.10.7.7在辐照过程中应...
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...医疗器械质量要求的常温库、阴凉库、冷藏库以及购销、储存、养护、进出库和运输管理的条件及设施、设备。1、仓库及其仓库建筑毗邻环境应符合安全和卫生要求,与生活区、办公场所相对独立;不得设在住宅、商务用房及...
法规文件;医疗器械