酞氨西林
...快、抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~3倍。酞氨西林对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、白喉杆菌具有较强的抗菌活性,对伤寒杆菌、肺炎杆菌、志贺痢疾杆菌、沙门杆菌等...
抗生素类;青霉素类;药物红霉素硫酸月桂酸酯
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
卡那霉素
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物娇莎
...最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交沙霉素不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h,约50%从粪中排出,约21%从尿中排出,另有约1%可从呼气中排出。半衰期...
红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐
...托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁...
卡西平
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
GP-47680
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
角沙霉素
...最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交沙霉素不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h,约50%从粪中排出,约21%从尿中排出,另有约1%可从呼气中排出。半衰期...
交沙霉素丙酯
...最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交沙霉素不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h,约50%从粪中排出,约21%从尿中排出,另有约1%可从呼气中排出。半衰期...
奥卡西产
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...