高血压患者健康管理服务规范
...:(1)对血压控制满意(收缩压140且舒张压90mmHg)、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者,预约进行下一次随访时间。(2)对第一次出现血压控制不满意,即收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,或出现...
法规文件;服务规范糖尿病和高血压
...低肾素活性,合并较严重程度的肾病时多出现低肾素、低血管紧张素、低醛固酮的改变。疾病病因:目前无相关资料。病理生理:在2型糖尿病,高血压的发生机制与钠潴留及血管阻力增加有关。如高血压发生在糖尿病之前,多...
疾病;内分泌科盐酸米卡普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
苯二氮䓬类
...前和突触后的抑制作用。苯二氮䓬类药物并非是全神经元抑制剂。易通过血脑屏障,进入脑组织快,在血浆的半衰期为20~50h。呼吸系统:催眠剂量的苯二氮䓬类对正常人的呼吸没有作用。较大剂量则轻度降低肺泡通气,由于低...
神经系统用药;镇静安眠药;苯二氮䓬类;西药;药物盐酸伊米普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
盐酸依达普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
福辛普列钠
...辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低。本...
弱安定剂
...更小的药物,因此速激肽拮抗剂和GABA调节剂等新的激素抑制剂将获取更多的市场份额。随着现在市场上的大多数抗焦虑药专利到期,抗焦虑药市场将以更为缓慢的速度增长直至新药上市。第一个上市的产品可能是Pharmacia公司的...
色满卡林
...名称:Cromakalin别名:色马开伦;BRL-34915分类:循环系统药物心血管扩张药物直接作用的血管扩张剂剂型:1mg。色满卡林的药理作用:色满卡林化学结构为苯吡喃类,和尼可地尔(Nicorandil)、吡那地尔(Pinacidil)一起为3个经典的...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;药物依米普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...