来曲唑片
...】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药...
药品说明书;抗肿瘤类阿奇霉素颗粒
...胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02mg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2mg/ml时,血清蛋白结合率为7%。【适应症】(1)化脓性链球菌引起...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424mmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时,本品的维持量应减半;血清肌酐超过751mmol/L(8.5mg)时,维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5~2g。但在...
药品说明书阿奇霉素片
...胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02mg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2mg/ml时,血清蛋白结合率为7%。【适应症】(1)化脓性链球菌引起...
药品说明书阿奇霉素胶囊
...胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。【适应症】(1)化脓性链球菌引...
药品说明书阿奇霉素糖浆
...胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02mg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2mg/ml时,血清蛋白结合率为7%。【适应症】(1)化脓性链球菌引起...
药品说明书来曲唑片
...】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。【适应症】(1)化脓性链球菌引...
药品说明书头孢克洛分散片
...液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度...
药品说明书酮康唑胶囊
...,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。代谢物及原形药主要由胆汁排泄,经肾脏排出仅占给药量的...
药品说明书