吸附式血液透析
拼音:xīfùshìxuèyètòuxī吸附式血液透析不同于标准血液透析,其透析液使用后,经吸附筒再生,再用于透析。因此它每次透析只需6L透析液,而标准血液透析通常需要120L。吸附式血液透析,每次透析需用一个吸附罐,费用高。...
人血丙种球蛋白
...;免疫血清球蛋白;普通免疫球蛋白;Humanr-Globulin分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:1.注射剂:3ml(5%),3ml(10%);2.冻干制剂:150mg,300mg,500mg。人血丙种球蛋白的药理作用:人血丙种球蛋白是用乙型肝炎疫苗免疫健...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物WS/T 679—2020 突发中毒事件卫生应急处置技术规范 总则
...8.1中毒应急样品的选择:中毒病人的呕吐物、胃内容物、血液和尿液等人体生物样品是中毒应急检测的首选样品,与中毒事件密切相关的空气、水、食品等也是必选样品。另外,应根据中毒事件的现场调查结果进一步确定还应采...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;突发中毒事件卫生应急处置技术规范;中毒WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...冲治疗仪、电化学癌症治疗机18光谱辐射治疗仪器光量子血液治疗机(加氧充磁光照)19高压电位治疗设备高压电位治疗仪20体外冲击波碎石治疗设备体外震波碎石机21医用磁共振成像设备(MRI)永磁型磁共振成像系统、常导型磁共...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理WS/T 203—2001 输血医学常用术语
...究对象是:采供血机构及其管理、献血者的征集与管理、血液样品采集及检验、血液成分的研制及质量控制、血型及配血、HLA分型和组织相容性试验、外周血保存、骨髓和脐血干细胞分离与储存、血液代用品研制、输血指征和各...
中华人民共和国卫生行业标准实验室生物安全的相关规范与标准
...技术要求,实验室的基本技术指标要求,空气调节与空气净化、给水排水、气体供应、配电、自动控制和消防设施配置以及施工、验收和检测的原则、方法等各个方面。它适用于微生物学、生物医学、动物实验、基因重组以及生...
法规文件医疗机构临床用血管理办法
...强医疗机构临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》,制定本办法。第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。县级以上地方人民政府卫...
冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂
...以供不同情况下使用。每kg体重输入1IU因子Ⅷ,可使循环血液中因子Ⅷ水平提高2.5%左右,一般在轻度出血时需将病人血液中因子Ⅷ含量提高到正常人水平的15%左右,并维持24~72小时。中度出血或小手术时需提高到20%~30%水平,...
生物制品GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范
...效的分隔。清洁作业区应安装具有过滤装置的独立的空气净化系统,并保持正压,防止未净化的空气进入清洁作业区而造成交叉污染。4.1.6对于出入清洁作业区应有合理的限制和控制措施,以避免或减少微生物污染。进出清洁作...
法规文件精制抗蛇毒血清
...生物制品热原质试验规程》进行。注射剂量为3ml/kg。判定标准按该规程4.1项要求进行。2.6类A血型物质测定按《精制抗毒素制造及检定规程》2.6项进行。2.7效价测定2.7.1效价测定方法见附录2。2.7.2对各种抗蛇毒血清成品的最低效价...