伊米苷酶
...后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低,半衰期为3.6~10.4min,血浆清除率为9.8~20.3ml/(min·kg),表观分布容积为0.09~0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者,伊米苷酶分布容积和清除率降低,消除半衰期延长...
血液系统药物;抗贫血药物;药物步地品
...品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31小时,主要经肝脏代谢,约60%药物由肾脏清除,其余经胆汁排泄。步地品的适应证:适用于帕金森病的治疗。注意事项:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物西梭米星
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
西苏霉素
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
血栓性血小板减少性紫癜
...止PGI2迅速降解的因子,它不存在于白蛋白中。此因子的半衰期为2周,它能延长PGI2的生物活性,其缺乏可导致PGI2减少,伴发微血管血栓形成。Hensby等(1979)报道TTP患者血浆中6酮-PGF1a减少,进一步证实这一学说。有人认为本病为血...
疾病;肾脏内科紫苏霉素
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
奥利司他
...蛋白、白蛋白)。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物西梭霉素
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
克糖利
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
鼻可灵
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...