第二十九章 临床药理学概述
...,量效关系药动学:吸收、消除速率常数分布容积,血浆半衰期,配制模型群体健康人和病人需要权力机构批准(主要指一、二期试验)的医院临床药学实现用药个体化(限于少数药物质)药动学:把握最佳疗效血药浓度药效学...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究*
...g/mL)*h,R(+)-AT为(2.64±0.61(μg/mL)*h(P<0.05),两对映体的消除半衰期(T1/2)基本相近,S(-)-AT为(5.78±0.70)h,R(+)-AT为(6.03±0.71)h(P>0.05);而尿液S(-)-AT肾清除率(Cl)显著大于R(+)-AT,S(-)-AT为(115.69±19.40)mL/min,R(+)-AT为(108.91±21.26)mL/min(P<0.05)。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文浅析复方新诺明的合理应用
...结合[3]。体内乙酰化率38.4%,尿中乙酰化率58%[4],半衰期为11~12h。其原形和代谢产物主要是从肾脏排出,一小部分从胆汁、大便、乳汁或其他分泌腺排出[5]。 2严格掌握适应证 Co-SMZ抗菌范围较广,包括大多数革...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第14期注射用甲磺酸帕珠沙星的性质与临床应用
...到最大血浆药物浓度,为1.28、2.68、4.61、9.93和11.0μg/ml,半衰期为1.74~1.88h。Cmax和AUC值与给药剂量呈线性关系。在给药后24h尿液分泌率与给药剂量相差很小,为89.5%~93.9%。在多剂量给药1天后血浆药物浓度达到平台,尿液排泄未...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;药物与临床B型利钠肽在临床心血管疾病中的应用进展
...化/去磷酸化是NPR活性调节的重要机制[2]。BNP在体内的半衰期为22min,主要在肺和肾内降解。 BNP主要作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞特异性受体,激活腺苷酸环化酶,增加细胞内第二信使环鸟苷单磷酸浓度,从而促进...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第6期小儿疼痛治疗进展
...较低,出生2~6个月后达到正常水平[21]。吗啡的清除半衰期在早产儿平均为9h,足月产儿为6.5h,在更大一些的孩子为2h。吗啡的代谢产物经由肾脏排除。在新生儿由于肾脏功能还没有发育成熟,吗啡的活性代谢产物就会在体内...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期中心开展降钙素原(PCT)检测
...3kDa的糖蛋白,是血清降钙素(CT)的前体物,在人体内的半衰期约20-24小时,稳定性好。正常条件下,PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素。人血清PCT含量极低,约2.5pg/ml(运用高效液相色谱分析)。在一些非甲状腺损伤如...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学浅谈用药剂量
...,青年人很少引起毒性反应,而老年人可因药物排泄慢,半衰期长而出现中枢神经系统的毒性反应,甚至诱发癫痫及昏迷等。由此可见,一般药品的“成人标准剂量”并不适合老年人,尤其是毒副作用较大的药物,如庆大霉素、...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第13期;药物与临床常山药业联手美资公司开发治疗糖尿病新药
...血白蛋白(rHA)结合。CJC-1134-PC可以延长艾塞那肽的血浆半衰期,从而使药物作用时间延长。药物在体内的半衰期达到7天,因此临床上可以做到患者每周只需注射一次,极好的增加了患者的使用方便并能更稳定的控制血糖。 ...
药品天地;专业药学;药学研究米索前列醇用于产后出血的临床治疗
...快被胎盘所产生催产素酶及肝、肾、肠所灭活和清除,其半衰期仅数分钟,在第三产程结束时,缩宫素在体内的作用已近消失。米索前列醇为合成前列腺素E1,对子宫平滑肌有较强收缩作用,其最大特点为吸收迅速,2min内即出现...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第3期