氟康唑注射液
...丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】静脉给予本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、...
药品说明书盐酸依米丁注射液
...及组织中的滋养体,而不能消灭肠腔中的滋养体。【药代动力学】依米丁注射后药物分布在肝、肺、肾及脾,而以肝内为最高。主要由肾脏排泄,自肠粘膜随粪便排出的量极少。由于此药的排泄很慢,停药后40~60天仍继续排泄...
药品说明书复方樟柳碱注射液
...管痉挛,维持脉络膜血管的正常紧张度及舒缩功能,增加血流量,改善流供应,促进缺血组织迅速恢复。【药代动力学】【适应症】用于缺血性视神经、视网膜、脉络脉膜病变。【用法与用量】患侧颞浅动脉旁皮下注射一日1次...
药品说明书磷酸哌嗪片
...肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%...
药品说明书曲昔匹特片
...防作用,对急性胃粘膜病变有预防作用,能增强胃粘膜的血流量,促进组织的修复,对其作用机制的研究表明:与H2-受体拮抗剂不同,对胃酸分泌无影响,而是增强胃粘膜的防御因子,促进胃溃疡部位的修复。【药代动力学】口...
药品说明书浓氯化钠注射液
...和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排...
药品说明书吲哚美辛贴膏
...先在角质层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其...
药品说明书马来酸伊索拉定片
...抑制盐酸和乙醇所致的胃黏膜细胞障碍,尚有增加胃黏膜血流量的作用。作用有剂量依赖性。【药代动力学】口服后可由消化道吸收,血药浓度达峰时间为3.5小时,半衰期约150小时。连续服药未见蓄积性,健康成人口服4mg后,在80...
药品说明书浓氯化钠注射液
...和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类