辛伐他汀胶囊
...物为白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和...
药品说明书;抗感染药洛伐他汀片
...研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和...
药品说明书洛伐他汀分散片
...研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...紫霉素存在不完全交叉耐药。【药代动力学】本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本...
药品说明书扑米酮片
...可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。小儿的生物利用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。小儿的生物利用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布...
药品说明书