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台湾“没有油烟的炼油厂”：节能减排绿化环境
...约到现场观摩。 这是一个年产3600吨的示范厂。生产车间不到300平方米，分成三个小区块：进料区、制程区和成品区。每个区内安装二至四个小油罐，通过地面的输油管线连接在一起。生产的控制室设在车间的另一侧，生产...
医药经济；生物技术；环保技术 -
温州市鹿城区制鞋业苯及同系物检测结果分析
...限度地保障工人身体人健康,促进社会经济稳定发展。【参考文献】 ［1］《职业性苯中毒诊断标准》［S］.GBZ68-2002 ［2］肖慧霞，利通区制鞋行业苯及同系物职业危害现状的调查［J］.宁夏医学杂志,2005，27（4）：278.作者...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第1期 -
桂林华诺威基因药业有限公司
...地，滴眼液、凝胶年产能力分别为300万支、200万支，生产车间经过国家食品药品监督管理局认证中心检查，通过GMP认证，获得生产批文，产品已投入市场。公司通过8年多市场培育，重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
华东医药：从沉睡的文号里挑到“金凤凰”
...。”杭州经济技术开发区前进工业园区负责人介绍。生产车间里飘着冬虫夏草特有的气息上周，记者赶到位于祥符桥的华东医药厂区。占地158多亩的厂区内，到处可见一幢幢挨着比较近的楼宇，显得有些拥挤逼仄。“百令胶囊”...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
某焦化厂苯污染危害调查
...害因素监测、检测制度，建立健全工业卫生档案。 4参考文献 ［1］汪润华.某焦化厂职业危害调查报告［J］.职业与健康杂志，2004，20（2）：31-32 ［2］何凤生.中华职业医学［M］.北京：人民卫生出版社，1999:459-470 ...
医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第10期 -
关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知
...定期限内取得《药品GMP证书》的药品生产企业（包括生产车间或剂型），自2004年7月1日起停止相应药品的生产。 省、自治区、直辖市食品药品监管局（药监局）要对辖区内应在规定期限内实施药品GMP的药品生产企业进行全面...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
车间空气中甲苯的热解吸气相色谱测定方法
... 本标准规定了用聚乙二醇6000柱气相色谱法分离测定车间空气中甲苯。 本标准适用于测定甲苯生产和使用场所空气中甲苯的浓度。 2 原理 用活性炭采集空气中甲苯，热解吸后进样，经聚乙二醇6000柱分离后，用氢...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
生物制品分装规程
...专用，未经严格处理，不得用于其他制品。 3 分装车间 3.1 分装应在100级洁净环境中进行。分装车间建筑须坚固，不易受到振动的影响。顶棚、地面、墙壁的材料及构造须不发生尘埃和便于清洁。管线应设在技术夹层...
医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程 -
健康产业“盛宴”开启
...市场，由此带来的医药、器械、服务上下游行业市场的“蛋糕”不仅引得医疗产业并购基金的“垂涎”，同时也将引来各相关行业和地区“分食”。不过，相比私募市场月度数据的起起落落，业内人士关注的或许是更长期的趋势...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
乙醇汽油引来滚滚商机
...外的一些生物能源公司也看好了“乙醇汽油推广”这块大蛋糕。今天北京的一家生物能源企业给记者寄来了一份名为“甜高粱产业动态”的宣传材料，在这份材料以及这家公司的网站上，记者了解到，该公司在山东滨州市北部中...
医药经济；生物技术；生物能源