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HCV-RNA
...组成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3、NS4和NS5，C区编码核衣壳蛋白，E1区和E2/NS1区编码包膜蛋白。包膜区基因是基因组变异最大的部分，故迄今HCV感染者几乎均检测不到对HCV的中和抗体可能与此有关，也可能是引起HCV易持续感染和疾病...
化验及医学检查；血清学检查；病毒的血清学检查 -
FCDV-1
...。基因组编码195个可能的ORF，110个不重叠。基因组编码的蛋白有38个与已知功能的蛋白明显同源，占整个基因组的43%。这些功能基因编码DNA聚合酶、DNA甲基转移酶、2型限制内切酶及参与病毒RNA加帽和聚腺苷化的酶等。病毒能通过...
生物学；病毒 -
丙型肝炎RNA
...组成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3、NS4和NS5，C区编码核衣壳蛋白，E1区和E2/NS1区编码包膜蛋白。包膜区基因是基因组变异最大的部分，故迄今HCV感染者几乎均检测不到对HCV的中和抗体可能与此有关，也可能是引起HCV易持续感染和疾病...
化验及医学检查；血清学检查；病毒的血清学检查 -
产前诊断
...断主要通过观察胎儿表型的形态学特征、分析基因产物（蛋白质和酶）、检查基因载体（染色体）和鉴定基因（DNA）本身来进行诊断。产前诊断用以预测胎儿发育状况，应在遗传咨询的基础上根据家族史，夫妇本身情况有针对性...
生物学 -
黍花叶病毒属
...构，3’端无polyA尾。基因组包含4个ORFs，ORF1编码一个48kDa蛋白，超读产生一个112kDa蛋白，这两个蛋白在体外翻译时都产生，两者组成RNA聚合酶。ORF2编码一个8kDa蛋白，阅读框移码产物为一个14.6kDa的蛋白，ORF2及其移码产物参与病毒...
生物学；病毒 -
Alport综合征
...后称Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏，其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小...
词条；疾病；肾内科；遗传性肾脏病；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；遗传性疾病 -
花生丛簇病毒属
...端含有类似tRNA的结构。基因组RNA1含2个ORF，编码复制相关蛋白，RNA2含5个ORF，靠5`端的ORF编码外壳蛋白，接着是一个超读区，然后有一个三基因盒。花生丛簇病毒RNA编码3个蛋白，分别为131kDa蛋白，191kDa的P1蛋白超读产物，这两个...
生物学；病毒 -
RNA编辑
...基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息，这种现象称为RNA编辑。RNA编辑同基因的选择剪接或可变剪接(alternativesplicing)一样，使得一个基因序列有可能产生几种...
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ф6
...主菌附着豆科植物叶表面的菌毛，病毒颗粒通过病毒刺突蛋白P3介导结合宿主菌毛，随后病毒囊膜与细胞外膜融合，消化细胞壁肽葡聚糖，核衣壳进入细胞周质，最后进入细胞质。在细胞质，核衣壳脱去它的膜泡和表面蛋白，释...
生物学；病毒 -
奥尔波特综合征
...后称Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏，其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小...
词条；疾病；肾内科；遗传性肾脏病；遗传性疾病；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南