巴氯芬片
...中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内,摄入量中约75%经肾脏排出,其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分,包括占5%的...
药品说明书中性胰岛素注射液
...高峰,持续时间0.5~1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5-10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则,不同注射部位胰岛素的吸收可有差别,腹壁吸收最快,上臂外侧比股前外侧吸收快;不同病人吸收...
药品说明书盐酸特拉唑嗪片
...时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出约占20%,代谢产物自尿中排出约40%,自粪便中排出约占60%,本品的药代动力学参数与肾功能无关...
药品说明书格列齐特胶囊
...吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以后根据血糖水平调整至每日80mg~240...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...位.约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄.血浓度半衰期为2~4分钟.【适应证】去极化型骨骼肌松弛药.可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松.【用法用量】本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用:(1)气管插管时...
药品说明书甲基多巴片
...~24小时平稳降压效应。停药后24~48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小时,无尿时为3.6小时。药物主要在肝脏代谢,产生甲基去甲肾上腺素等多种代谢产物,近70%以原形和少量代谢物的形式经尿排泄。正常人肾清除率约130ml/min...
药品说明书注射用氨力农
...~7.5mg/ml),与心脏指数变化百分率成线性相关。血浆分布半衰期约4.6分钟,清除半衰期为2~5小时(平均3.6小时),蛋白结合率较低,为10%~20%。10%~40%通过肾脏以原药排泄,其余部分主要在肝脏中乙酰化,以数种代谢物形式排...
药品说明书氯氮平片
...首过效应。服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,消除半衰期(t1/2b)平均9小时(3.6~14.3小时),表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。经肝脏代谢,80%以代谢物形式出现在尿和粪中,主要代谢产物有N-去甲基氯氮...
药品说明书