博纳痛
...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...
安度芬
...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...
普鲁卡地鲁
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒蛋氨酸
...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸,血浆浓度呈二次指数式衰减,终末半衰期约为90min,且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究,该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢,生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物氨必妥
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
氨双氯醇胺
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
氨酚待因
...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...
胺双氯喘通
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
普罗喹醇
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
美普定
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...