中国生物医学科学正在酝酿一系列重大的突破
...卫生和基本医疗服务,这就从根本上提出了如何推动中国药物创新研究、如何促进中国药学科学的发展和医药经济增长模式的转变,以及如何推进中国由现在的医药大国向医药强国转变的问题。 在过去10年里,特别是十五期...
医药经济;生物技术;技术要闻医院开设OTC药房的利与弊
...病人,深入临床,参与诊疗,提供药学鉴护(PC),临床药物评价(CDE),进行血药浓度监测,药物不良反应监测,药物疗效的评价等,根据药品的信息与相关数据分析,协助临床合理用药,为消费者提供安全有效的用药方案。1...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7B期仿制药:要替代不要替身
...研究院国际合作高级顾问金少鸿指出,虽然仿制药的质量一致性评价体系还有待完善,但专利到期为仿制药开发创造了条件,“未来5年,我国的仿制药产业将迎来机遇期。尚处初级水平在世界卫生组织(WHO)对仿制药的质量...
行业资讯;临床快报;待分类信息中国实行药品市场准入制15万人有执业资格
... 中新社北京七月十八日电(记者曾利明)为了从源头保障药品质量安全,中国对药品品种、药品生产经营企业以及相关涉药人员实行审批和资格认证制度。截至去年底,全国已有十五万余人取得执业药师资格。这是今天发表的《...
药品天地;药师专刊开展临床药学及药物不良反应监测的重要性
...通过主要药效学研究、一般药理学研究、毒理学研究,对药物作出字全性评价。毒理学研究通过急性毒性实验、长期毒性实验,观察药品单次给药的毒性剂量,还要了解长期连续服用该药品是否有致癌、致突变和生殖毒性。因此...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第9期;论著《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
...论指导下使用的药用物质及其制剂。 本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。 一、注册分类及说明 (一)注册分类 1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第二十八章 临床药学概述
...961~1973年就研制了1017种新药。在我国,经常流通于市场的药物制剂大约为2万种。一般说,多数医生只熟悉本科用药。然而,从世界上已上市的原料药来看,仅抗微生物感染的药物就有512种;心血管药有80余种之多,事实上,一种...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学仿制药要降低成本找到特色
...审批、提高GMP认证水平、推进仿制药与原研药质量和疗效一致性评价等措施,提高药品质量。8月18日,出台的《意见》提高了药品审评标准,并重新定义了新药和仿制药的概念,将新药分为创新药和改良型新药,仿制药由现行的...
医药经济;生物技术;技术要闻中药注射剂面临大考:使用不规范致安全事件频发
...医理论指导,还往往中西药联合使用。这样一来,一旦有药物不良反应,就不知道发生在哪个环节。”此外,“不良事件大多发生在医疗技术水平低、条件差的基层医院,这说明中药注射剂的临床应用迫切需要规范。”神威药业...
药品天地;专业药学;药品不良反应关注药品不良反应
...,一些罕见的不良反应(发生率小于1/10000)及一些由于药物相互作用而引起的不良反应难以被发现。因此,真正的药品安全监测工作是从新药上市后才开始的,而成立监测机构便是为了完善对上市药品的安全性监测。应该说,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期